Art-clr.ru

Арт Журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Унаследовать от или у

Унаследовать от или у

Абсолютизм унаследовал конфликты с развивающейся наукой, но если классический трансцендентализм в этих конфликтах получал импульсы для собственного развития и рефлексии, то вульгарный абсолютизм способен вызвать только недоверие ученых к метафизике и умозрительным теориям рациональности.

Отличие наследства по закону от наследства по завещанию

Согласно ст. 1116 ГК РФ к наследованию могут призываться граждане, находящиеся в живых в день открытия наследства, а также зачатые при жизни наследодателя и родившиеся живыми после открытия наследства. К наследованию по завещанию могут призываться также указанные в нем юридические лица, существующие на день открытия наследства. К наследованию по завещанию могут призываться Российская Федерация, субъекты Российской Федерации, муниципальные образования, иностранные государства и международные организации, а к наследованию по закону — Российская Федерация в соответствии со ст. 1151 ГК РФ». Тихомирова Л.В. Наследство: приобретение и защита прав, вопросы налогообложения / под ред. М.Ю. Тихомирова — Издательство Тихомирова М.Ю. 2012. [Электронный ресурс]

Принятие наследства под условием или с оговорками

Смерть наследодателя – не единственное условие наследования. Чтобы приобрести имущество, которое принадлежало умершему владельцу, наследники должны его принять, то есть, добровольно выполнить предписанную законодательством процедуру наследования. Выполняя эту процедуру, наследник тем самым выражает намерение принять на себя все имущественные права и обязательства наследодателя. Однако у него есть выбор – не только принять, но и отказаться от наследства, например, если он не хочет или не может выполнять обязательства наследодателя.

Особенности наследования по закону: сроки и порядок принятия или отказа от наследства

В фильмах и сериалах вы часто наблюдаете такую картину: никому не известный «бедный родственник» в один миг становится богачом и уважаемым человеком. Причины таких взлетов – неожиданно привалившее наследство от дальнего родственника. А что насчет реального положения дел? Выясняем, как будет распределено имущество человека, если при жизни он не потрудился составить завещание.

Наследство по закону

  • Как направленный, так и обычный отказы от наследства, совершаются в письменной форме, и подаются нотариусу, который ведет наследственное дело по месту открытия наследства. Отказ, согласно п. 2 ст. 1157 ГК, может быть совершен в течение срока, предусмотренного для принятия наследства, в том числе и после такого принятия.
  • В случае, когда имеет место фактическое овладение наследственным имуществом, отказ от наследства в судебном порядке допустим также и по истечении предусмотренного для того срока, однако лишь при условии, если причины пропуска срока для отказа будут признаны уважительными.
  • Согласно п. 2 ст. 1158 ГК, недопустим отказ от наследства, совершенный с оговорками или под отлагательными и отменительными условиями. Более того, согласно п. 3 ст. 1157 ГК, отказ не может быть впоследствии взят обратно или каким-либо образом изменен. Отказ от наследства носит безоговорочный и безвозвратный характер – наследство не может быть вновь принято правопреемником после отказа от него.
  • В целях охраны законных интересов недееспособных, ограниченных в дееспособности и несовершеннолетних, отказ от наследства от их лица, должен быть предварительно согласован с органами опеки и попечительства. Кроме того, недопустим отказ от обязательной доли в наследстве (п. 1 ст. 1158 ГК) или от части, причитающейся правопреемнику доли (п. 3 ст. 1158 ГК).

Наследодатель по закону кто это

  • На своё усмотрение завещать свои ценности любому человеку;
  • Установить любой размер долей в наследстве;
  • Лишить права получения наследства всех наследников или кого-то конкретного;
  • Не оглашать в тексте завещания причин своих решений;
  • Включить в завещание иные неимущественные поручения.

Кто является наследниками умершего по закону и завещанию, а также каких видов бывают правопреемники

Несовершеннолетние сыновья и дочери имеют такие же права на наследство, независимо от того, были ли они упомянуты в завещании. При наличии завещания их доля должна быть не меньше 50% той, которую они получили бы по закону. Все должно совершаться в интересах ребенка, поэтому в России любые дети имеют одинаковые права.

Очередность наследования по закону: схема в 2019 году

Однако ребенок тяжело заболел, и вскоре скончался. Сердце отца не выдержало переживаний и тоже остановилось еще до вступления его в наследство. Так как у отца и сына кроме мачехи никого не было, по истечении 6 месяцев она имеет полное право вступить в наследство и заполучит себе все их имущество.

В кого таким уродился, или Какую внешность можно унаследовать от родителей

Для описания характеристик, которые организм наследует от своих родителей, обычно используют термин «черты». Индивидуальные черты включают в себя цвет волос, цвет кожи и глаз, группу крови, форму носа и губ, и даже такие особенности, как тенденция быть близоруким или тенденция к раннему облысению.

В чью пользу можно отказаться от наследства

Отказ от наследства возможен только в отношении всего наследственного имущества. Например, нельзя отказаться унаследовать автомобиль, но принять недвижимость. Однако лицо, являющееся одновременно наследником по завещанию и по закону, вправе принять наследство и по завещанию, и по закону, а также принять наследство по одному из оснований наследования, не принимая наследство по другим основаниям (ст. 1158 ГК РФ).

В кого таким уродился, или какую внешность можно унаследовать от родителей

Генетика — наука не только интересная, но ещё и удобная. Исследования ученых доказали, что очень многое в нас от нас не зависит, а досталось в наследство. Гены, ничего не поделаешь.

Доминант и рецессив

Не секрет, что наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и так далее.

Большинство генов имеют две или более вариаций, называемых аллелями. Они могут быть доминантными и рецссивными.

Полное доминирование одной аллели наблюдается крайне редко, в том числе и по причине косвенного воздействия других генов. Также на внешний вид малыша влияет множественный аллелизм, наблюдаемый у ряда генов.
Поэтому ученые говорят только о более высокой вероятности появления у детей внешних признаков, вызванных доминантными аллелями родителей, но не более того.

Например, темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый.

Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются также темные цвета: черные, карие, темно зеленые.

Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Практически все ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.

Будет ли девочка послушной?

Станет ли дочка опрятной девочкой, обожающей куклы, или будет расти, как мальчишка, играя в «казаков-разбойников», во многом определяется материнским инстинктом, который, как выяснилось, зависит от двух генов.

Исследования, проводимые организацией Human Genom Organisation (HUGO), шокировали научное сообщество, когда представили доказательства, что инстинкт материнства передается исключительно по мужской линии. Именно поэтому ученые утверждают, что по поведенческой модели девочки с большей долей вероятности будут похожи на бабушек по отцу, чем на родных матерей.

Наследуемая агрессивность

Российским ученым в проекте Геном Человека ставилась задача определить, являются ли агрессивность, раздражительность, активность и общительность – генетически наследуемыми признаками, или формируются в процессе воспитания. Изучалось поведение детей-близнецов в возрасте от 7 до 12 месяцев и их генетическая связь с типом поведения родителей.

Выяснилось, что три первые черты темперамента имеют наследственную природу, а вот общительность на 90% формируется в общественной среде. Например, если кто-то из родителей склонен к агрессии, то с вероятностью 94% это же повторится в малыше.

Читать еще:  Как стать страховым агентом автострахования на дому?

Высокогорные гены

Генетикой можно объяснить не только внешние признаки, но даже и национальные особенности разных народов. Так, в геноме шерпов есть аллель гена EPAS1, который увеличивает присутствие гемоглобина в крови, что объясняет их приспособленность к жизни в высокогорных условиях. Этой адаптации нет больше ни у одного народа, но точно такой же аллель найден в геноме денисовцев — людей, не относящихся ни к неандертальцам, ни к виду Homo Sapiens. Вероятно, много тысячелетий назад денисовцы скрещивались с общими предками китайцев и шерпов. Впоследствии китайцы, живущие на равнинах, данный аллель утратили за ненадобностью, а у шерпов он сохранился.

Гены, сера и пот

Гены отвечают даже за то, как сильно человек потеет, и какая у него ушная сера. Существует две версии гена ABCC11, распространённых в человеческой популяции. У тех из нас, кто владеет хотя бы одной из двух копий доминантной версии гена, выделяется жидкая ушная сера, а у обладателей двух копий рецессивного варианта ушная сера твёрдая. Также ген ABCC11 отвечает за выработку протеинов, которые выводят пот из пор в подмышках. У людей с твёрдой ушной серой такой пот не выделяется, поэтому у них нет проблем с запахом и необходимости постоянно пользоваться дезодорантом.

Ген сна

Сон обычного человека составляет 7—8 часов в сутки, однако при наличии мутации в гене hDEC2, регулирующем цикл сон-бодрствование, необходимость во сне может сокращаться до 4 часов. Носители этой мутации за счёт дополнительного времени часто добиваются большего в жизни и карьере.

Ген речи

Ген FOXP2 играет у человека важную роль в формировании речевого аппарата. Когда это выяснилось, генетиками был проведен эксперимент по внедрению гена FOXP2 шимпанзе, в надежде, что обезьяна заговорит. Но ничего подобного не произошло – зона, отвечающая у человека за функции речи, у шимпанзе регулирует вестибулярный аппарат. Умение лазить по деревьям в ходе эволюции для обезьяны оказалось куда важнее, чем развитие навыков речевого общения.

Ген счастья

Вот уже все последнее десятилетие генетика бьется над доказательством, что для счастливой жизни нужны соответствующие гены, а точнее, так называемый ген 5-HTTLPR, который отвечает за транспортировку серотонина («гормона счастья»).

В прошлом столетии эта теория считалась бы безумной, но сегодня, когда уже открыты гены, отвечающие за облысение, долголетие или влюбленность, ничего уже не кажется невозможным.

Чтобы доказать свою гипотезу, ученые Лондонской медицинской школы и школы экономики опросили несколько тысяч человек. По итогам, волонтеры, у которых было две копии гена счастья от обоих родителей, оказались оптимистами и не склонными к какой-либо депрессии людьми. Результаты исследования были опубликованы Ян-Эммануэлем де Неве в журнале Journal of Human Genetics. При этом ученый подчеркнул, что вскоре могут быть найдены и другие «счастливые гены».

Тем не менее, если у вас, по каким-то причинам, долгое время держится плохое настроение, не стоит слишком уповать на свой организм и винить матушку-природу, в том, что она «обделила счастьем». Ученые утверждают – человеческое счастье зависит от многих фактором: «Если вам не везет, вы потеряли работу или, расстались с близкими, то это будет гораздо более сильный источник несчастья, независимо от того какое количество каких генов у вас есть», — заявил де Неве.

Гены и болезни

Гены влияют и на то, к каким болезням у человека может быть склонность. Всего на сегодняшний день описано около 3500 генетических заболеваний, и для половины из них установлен конкретный виновный ген, известно его строение, типы нарушений и мутации.

Долголетие

Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.

При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.

Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.

Тип фигуры

Гены отвечают и за тип фигуры. Так, склонность к ожирению часто возникает у людей, имеющих дефект в гене FTO. Данный ген нарушает баланс «гормона голода» грелина, что приводит к нарушению аппетита и врождённому стремлению съедать больше, чем нужно. Понимание данного процесса даёт надежду на создание препарата, уменьшающему концентрацию грелина в организме.

Цвет глаз

Традиционно полагается, что цвет глаз определяется наследственностью. За светлые глаза отвечает мутация гена OCA2. За синий или зелёный цвет отвечает ген EYCL1 хромосомы 19; за коричневый — EYCL2; за коричневый или синий — EYCL3 хромосомы 15. Кроме того, с цветом глаз связаны гены OCA2, SLC24A4, TYR.

Еще в конце XIX века существовала гипотеза, что у предков человека были исключительно темные глаза. Ханс Эйберг, современный датский ученый из Копенгагенского университета, провел научные исследования, подтверждающие и развивающие эту идею. По результатам исследований, отвечающий за светлые оттенки глаз ген ОСА2, мутации которого отключают стандартный окрас, появился лишь в период мезолита (10000-6000 лет до н. э.). Ханс собирал доказательства с 1996 года и сделал выводы, что ОСА2 регулирует выработку меланина в организме, и любые изменения в гене снижают эту способность и нарушают его функционирование, делая глаза голубыми.

Профессор также утверждает, что все голубоглазые обитатели Земли имеют общих предков, т.к. этот ген передается по наследству. Однако разные формы одного и того же гена, аллели, всегда находятся в состоянии конкурентной борьбы, причем более темный цвет всегда «выигрывает», в результате чего у родителей с голубыми и карими глазами дети будут кареглазыми, и только у голубоглазой пары может появиться малыш с глазами холодных оттенков.

Группа крови

Группа крови будущего малыша – это самое предсказуемое из всех наследственных признаков. Все достаточно просто. Зная группу крови родителей, можно сказать какой она будет у ребенка. Так, если у обоих партнеров 1 группа крови, то у их малыша будет аналогичная. При взаимодействии 1 и 2, 2 и 2 групп крови дети могут унаследовать одну из этих двух вариантов. Абсолютно любая группа крови возможна у ребенка, чьи родители 2 и 3 групп.

Интересный факт из мира генетики: интеллект – вещь исключительно наследственная

Если отец умный, гениальный, и все вокруг полагали и надеялись… Втайне (да что там, втайне…. Сознательно выбирала достойного родителя) рассчитывала на хорошие гены! То сначала изучите генетику! Когда родился сын, это вообще не значит, что он будет таким же умным. Обидно, конечно, зато… Папы — гении, вам стоит перестать беспокоиться! Когда уровень интеллекта у барышень повысится, то очередь за вами по уменьшится…

Идиотизм Отца сыну тоже Не передаётся

Вот и отличные новости! Если отец законченный кретин, то у его сына
к отцовскому кретинизму иммунитет. От слова Совсем! Так что, девочки, не расстраиваемся, если вдруг папа сына был раньше не гож. Это еще как посмотреть…

Интеллект от Отца может передаваться только дочери

И то наполовину. Вторая половина интеллекта дочери —
от её бабушки по отцу. Вот такие вот новости! Посмотрите на маму мужа, потом вспомните свою дочь… Нашли сходство?

Сын может унаследовать интеллект Только от своей матери

Она же, в свою очередь, унаследовала его от своего отца.

Сын гения не получает от своего отца ни капли интеллекта

Гений одаривает своей гениальностью только дочь! Родилась дочка — поздравляю, в вашей семье на одного гения больше… Если сын, то гены просто отдыхают. Такова природа…

Читать еще:  Какой штраф за езду по автобусной полосе?

Дочь гения получает от Отца только половину его интеллекта

Вторая половина от бабушки по отцу. И здесь вот какая штука…
На самом деле, дочь гения получает весь интеллект своего отца.
Но себе забирает только половину. А вторую половину она приберегает,
чтобы передать своему сыну, прибавив к этой половине свою половину.
В результате внук гения – тоже гений! Как вам новость? Просто изумительно, согласны?

Если же у дочери гения родится девочка, то она оказывается вообще
не при делах. Интеллект эта девочка получит от своего отца
и от бабушки по отцу. А её наполовину гениальная мать не передаст
ей свой интеллект. И половинку, прибережённую для сына, сохранит.
Мол, иди, доча, к своему папочке и его мамочке, а мои умные мозги – не про тебя… Даже при всем желании, не получится обмануть природу, а уж генетику и подавно…

Интеллект и эрудиция — абсолютно разные вещи!

Эрудиция — накопленный багаж знаний, то, чему учимся.

Интеллект — способность приобретать навыки, знания! То, как учимся — быстро, легко.

Выводы для мужчин:

1. За ум, полученный от рождения, благодари своего деда по матери. По части интеллекта ты его точная копия.

2. Если родился умный сын, благодари жену и тестя. Интеллект он получил от твоего тестя. Твоей заслуги, что сын получился такой умный, нет никакой. Но нет и вины, если сынок не отличается острым умом. За это несут ответственность те же: твоя жена и её отец.

3. Если твоя дочь умница, то это наполовину твоя заслуга. Вторую половину своей сообразительности дочка получила от твоей мамы.

4. Несмотря на то, что твой интеллект от матери, твои поведенческие модели от отца. Поэтому ты можешь невольно повторить его судьбу.

Выводы для женщин:

1. Твой сын по уму – копия твоего отца.

2. Твоя дочь по уму – копия твоей свекрови. (Твоя дочь, твой муж и его мама – яблоки с одной ветки, так что прими этот факт, не удивляйся!).

3. Ты сама по уму – копия своей бабушки по отцу.

4. Речь идёт исключительно о соображении – о скорости и качестве восприятия новой информации и приобретения навыков. Что касается поведения, то смотри на свою маму — её ты повторяешь, осознанно или нет. Особенно это касается роли жены и матери. Поэтому поговорка: «выбирая жену, смотри на тёщу» — имеет право на жизнь.

Внимательно изучите то, что написано. Это многое объясняет. А как вам генетика?

Пресс-центр

Что нужно знать родителям о «хороших» и «плохих» генах, наследственных болезнях и что мамы и папы могут сделать для здоровья будущего ребенка.

Как возникают наследственные болезни

Если генетический код нарушается, то и белок получается «неправильным», либо вырабатывается в слишком большом или слишком малом количестве. Это может привести к расстройствам важных процессов в организме. Так возникают наследственные болезни.

Если изменение произошло в определенном гене и нарушено производство определенного белка, то мутация называется генной. Иногда возникают более грубые нарушения – хромосомные мутации. Самый знаменитый пример хромосомной болезни – синдром Дауна, когда у человека есть добавочная – 21 – хромосома.

Некоторые генные мутации передаются по наследству от родителей к детям. Другие возникают впервые, если у родителя не было нарушения, и оно впервые произошло в яйцеклетке или сперматозоиде. Хромосомные болезни обычно не наследуются: они возникают по разным причинам до, во время или после оплодотворения.

Когда важно посетить генетика

В некоторых семьях повышен риск наследственных болезней. Будущим родителям стоит посетить клинического генетика до наступления беременности в следующих случаях:

  • Если один из родителей страдает наследственным заболеванием, является носителем «неправильного» гена.
  • Если в семье будущей матери или отца были случаи генных, хромосомных болезней, онкологических и иных заболеваний, связанных с аномальными генами.
  • Если будущей матери больше 35 лет.
  • Если у пары уже есть дети с генетическими нарушениями или предыдущие беременности закончились выкидышем.
  • Если пара долго не могла зачать ребенка, если ей пришлось воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиями.
  • При близкородственных браках, например, между двоюродными братьями и сестрами.

Иногда помогает родословная

Из школьного курса биологии многие помнят, что половину генов ребенок получает от мамы, половину – от папы. Следуя той же логике, можно предположить, что от каждой бабушки и каждого дедушки ему достается по четверти генотипа, и можно проследить, от кого ребенок получил половинку той или иной хромосомы.

На деле все не так просто. Яйцеклетка получает новый набор хромосом – точно такого нет ни в одной клетке тела женщины. Одни участки новой хромосомы могут оказаться бабушкиными, другие – дедушкиными. И в каждом случае набор получается уникальным – поэтому (и по ряду других причин) родные братья и сестры не становятся копией своих родителей и друг друга, если только они – не однояйцевые близнецы.

В каждом человеке сильно перемешаны гены от разных поколений. Источник некоторых наследственных заболеваний еще можно проследить, составив родословную. Но если «плохих» генов много, и они не проявляют себя явно, вызывают лишь предрасположенность к тем или иным болезням – понять, откуда они, невозможно. Поэтому и обвинять кого-то из членов семьи в том, что от него ребенку достались «плохие» гены, бессмысленно.

Папы после 50 чаще делают генные «опечатки»

Чем старше родители, тем выше риск того, что их ребенок родится с наследственным заболеванием – это справедливо и для мужчин, и для женщин. В зависимости от того, у кого из родителей произошел сбой, у ребенка могут возникать разные проблемы.

Организм мужчины постоянно производит новые сперматозоиды – до 1500 в секунду. Как бы тщательно ни копировала себя ДНК, в ней могут быть «опечатки», вероятность которых растет вместе с количеством клеточных делений. В мужских сперматозоидах со временем возникают генные мутации. Количество хромосом не нарушено, но в гене может быть ошибка, из-за которой производится неправильный белок.

У отцов старше 50 лет в три раза чаще, чем у 25-летних, рождаются дети, страдающие шизофренией, и в шесть раз чаще, чем у 27-летних, – дети с редким генетическим заболеванием, которое называется синдромом Апера.

Беременная «носит» в своем животе внуков и внучек

У женщин риск наследственных болезней возрастает после 35 лет. Когда девочка появляется на свет, в ее яичниках уже есть половые клетки. Беременная женщина уже носит в своем животе будущих внуков и внучек.

Половые клетки в яичниках долго находятся в «спящем» состоянии, редко делятся, и если в них возникают ошибки, то обычно «по-крупному», на уровне хромосом. У матерей старше 35 лет повышен риск рождения ребенка с синдромом Дауна, у них чаще случаются выкидыши.

В клетках человека есть собственные «электростанции» – митохондрии, они постепенно разрушаются. Чем дольше яйцеклетка «спит» в яичнике, тем «слабее» становятся ее митохондрии. А ведь организм ребенка получает их именно из яйцеклетки, все митохондрии в организме каждого из нас – материнские. Если плод получает от матери «слабые» митохондрии, они копируют себя во всех клетках организма. Есть данные о том, что из-за этого сокращается продолжительность жизни потомства.

Но это не означает, что такая проблема будет у каждой «поздней» мамы. Многие рожают вполне здоровых малышей с «хорошими» генами. Но родителям старшего возраста стоит помнить о повышенных рисках, более тщательно подходить к планированию беременности.

Можно ли выбрать глаз и уровень интеллекта будущего ребенка?

Процедура ЭКО часто дополняется предимплантационной генетической диагностикой (ПГД). Обычно врачи-репродуктологи исследуют гены эмбрионов до подсадки в матку на предмет хромосомных и генных нарушений. Задача – выбрать самого здорового будущего малыша.

А можно ли по генам определить пол будущего ребенка, посмотреть, какой у него будет цвет глаз, волос, уровень интеллекта или физического развития? Оказывается, можно. Но в большинстве стран это запрещено. Врачи помогут зачать здорового ребенка, но заниматься искусственной селекцией не станут.

Читать еще:  Вас вынуждают уволиться. Что делать?

Если зачатие произошло естественным путем, гены будущего ребенка тоже можно проверить. Для этого используют неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ).

Гены, которые действуют на расстоянии

Как мы уже разобрались, каждый родитель передает ребенку половину своих хромосом. Казалось бы, вторая половина генов, которая не передалась малышу, не имеет к нему отношения. В 2018 году ученые провели исследование, которое показало, что это не так.

Было установлено, что гены мамы и папы, которые не были переданы ребенку, примерно на 30% влияют на уровень его образования. Как гены могут действовать на расстоянии? Если разобраться, в этом нет ничего удивительного.

Когда женщина готовится к зачатию, вынашивает ребенка, затем вскармливает его грудью, в ее организме продолжают функционировать оба набора хромосом. Ребенку передался лишь один из них, но и второй оказывает на него влияние на через материнский организм, грудное молоко. От этого в будущем зависят привычки питания, здоровье.

Отец не носит ребенка в животе и не кормит грудью. Он влияет на то, каким вырастет ребенок, через воспитание, личный пример.

Не хромосомами едиными

Из всего вышесказанного следует, что у родителей есть не так много способов повлиять на гены будущего ребенка. Но ведь на наследственности свет клином не сошелся. Многое зависит от внешней среды.

Характер и личность формируются благодаря воспитанию, высокий интеллект – обучению, а рост и вес зависят от питания. Здоровье и продолжительность жизни тоже на роду не написаны, если заботиться о своем организме. И это как раз то, на что мама и папа могут повлиять. Хорошие привычки закладываются в детстве.

Почему некоторые люди больше похожи на своих бабушек и дедушек?

У всех нас были такие моменты, когда кто-то приближается к нам на семейной вечеринке и мгновенно связывает нас с бабушкой и дедушкой. Есть также случаи, когда кто-то может случайно сказать вам, что вы не похожи ни на одного из своих родителей, но в другой раз они скажут, что вы больше похожи на свою бабушку или дедушку! Что ж, подобного рода сходство не сверхъестественное, на самом деле оно довольно научное. Не волнуйтесь, к концу этой статьи вы поймете, почему!

Наши гены вносят существенный вклад в наш внешний вид. Гены являются наследственными, что означает, что они передаются от одного поколения к другому, и каждый человек является продуктом своего генетического состава. Человек получает свой набор генов от обоих родителей в разных комбинациях. Ваши родители, в свою очередь, получают свои гены от своих родителей. Интересно, что эта передача не исключает никаких генов ни на одном из этапов. Только комбинация меняется. Поэтому, когда ваша генетическая комбинация похожа на комбинацию ваших бабушки и дедушки, вы в итоге становитесь похожими на них, а не на ваших родителей!

Что такое гены и наследственность?

Гены несут в себе информацию, которая определяет характеристики индивидуума. Каждое существо на Земле является продуктом своего уникального генома. С научной точки зрения, гены — это небольшие участки ДНК, которые способствуют кодированию белков. Они неслучайно упорядочены, но специфичны для каждого белка, который необходим организму для функционирования. В человеческих клетках ДНК присутствует на хромосомах внутри ядра.

Простой способ понять, что делают гены, это рассмотреть себя в качестве примера. Твои глаза зеленые? Если да, то у одного или обоих ваших родителей могут быть зеленые глаза. У тебя светлые волосы? Если ответ «да», то кто-то из вашей отцовской или материнской семьи также должен быть блондином. Помимо физических признаков, гены также ответственны за передачу болезней. Болезнь под названием гемофилия, которая протекает в семье королевы Виктории, является ярким примером такого состояния.

Каждый организм получает генетическую информацию от своих родителей. Эта передача черт от родителей к их потомству называется наследственностью. Таким образом, можно сделать вывод, что гены являются функциональными единицами наследственности. Именно это взаимодействие генов и наследственности привело к тому разнообразию мира, которое мы видим сегодня. Однако модель, в которой наследуются гены, может объяснить, что мы иногда похожи на наших бабушек и дедушек!

Каковы же законы наследования?

Интересно, что гены передаются из поколения в поколение по определенным законам. Их впервые изучил Грегор Йохан Мендель. Изначально Мендель был священником, но его увлеченный и наблюдательный глаз подтолкнул его к изучению особенностей гороха. Он потратил годы на изучение различий в их росте, цвете цветов, типе семян и т.д., основываясь на парах их размножения. Его похвальные исследования принесли ему звание, которым он теперь известен — Отец современной генетики.

Прежде чем углубляться в законы наследования, давайте посмотрим, что такое аллели. Аллель, в самых простых терминах, является альтернативной формой гена. Любой ген может иметь несколько аллелей. Например, ген роста будет иметь две аллели-короткую и высокую. Ген цвета может также иметь две аллели, такие как красный и белый. Наличие аллелей в определенной комбинации порождает черту!

Согласно менделевской генетике, существует три закона наследования. Закон Доминирования гласит, что в гене один аллель доминирует над другим. Этот «другой» аллель называется рецессивным аллелем. Как правило, когда у потомства гороха есть один высокий аллель и один карликовый аллель, потомство оказывается высоким. Это означает, что высокий аллель доминирует над другим.

Закон сегрегации гласит, что аллели отделяются во время формирования мужской и женской гамет. Это означает, что только одна аллель по высоте происходит от отца, а другая от матери. Эти аллели случайным образом объединяются, когда сперматозоид и яйцеклетка сливаются. Наконец, закон независимого ассортимента гласит, что аллели одного гена не смешиваются с аллелями другого. Например, аллель для роста не будет смешиваться с аллелем для цвета глаз!

Почему некоторые люди похожи на своих бабушек и дедушек?

Теперь, когда вы понимаете основные законы наследования, вы, возможно, сможете завершить ответ на вопрос этой статьи. Закон доминирования в основном отвечает за такое явление. У Менделевского растения гороха для размножения были созданы два растения, процесс называется крест. Одно растение было высоким, а другое коротким. После скрещивания следующее поколение растений содержало только высокие растения. Таким образом, можно было сделать вывод, что аллель для высокого роста был доминирующим, и поэтому скрывал эффект карликового аллеля.

Интересно, что когда это поколение высоких растений скрещивалось между собой, то в следующем поколении появились как высокие, так и карликовые растения. Как это произошло, когда оба родительских растения были высокими? Ну, ответ кроется в генах. Несмотря на то, что предыдущее поколение было высоким, оно обладало аллелями карликовой высоты. После рекомбинации оно образовало генетические комбинации, в результате чего в новом поколении появились как короткие, так и высокие растения. Еще более захватывающим является то, что это явление происходит в четко определенных соотношениях — 3:1!

Этот пример может быть связан и с человеком. Несмотря на то, что ваши родители могут выглядеть определённым образом, их гены всё ещё обладают аллелями родителей. В вашем случае аналогичный путь можно наблюдать. Аллели в вас, должно быть, перекомбинированы таким образом, что представляют собой аллели ваших бабушек и дедушек! Это может привести либо к тому, что вы будете выглядеть как они физически, либо, возможно, к тому, что кто-то из ваших бабушек и дедушек испытал болезнь.
В принципе, в следующий раз, когда кто-нибудь скажет вам, что вы похожи на своих бабушку и дедушку, вы можете обвинить в этом свои гены!

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector